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  在使用新生儿听力筛查仪给新生儿检查听力时，会筛查出那些听力不好的新生儿。这些新生儿刚出生就被发现听力有问题，其原因有的是遗传，有的是基因变异等。
  那么，如何得知听力损失是不是由基因变异造成的呢？
  要知道宝宝的听力损失是否由基因变异造成，就必须带宝宝做基因检测。目前已知的造成听力损失的基因多达百种以上，但现有的检测方式主要是针对最常见的三四项基因变异进行筛检。您只要带着宝宝至门诊抽取些许血液，就完成采集了。
  父母两人都没有听力问题，为何宝宝检查出有听力损失基因变异？
  人类约有两万个基因，一半来自父亲、一半来自母亲。听力损失基因有下列几种遗传方式：
  （1）隐性遗传：这是最为常见的遗传方式。隐性遗传的特性是，成对的两个基因必须同时都有变异才会产生听力损失；只有一个基因有变异并不会造成听力损失。所以，当爸爸和妈妈的听力都正常，但各自都带有一个相同的变异基因，宝宝也就会有听力损失了。
  （2）显性遗传：是指只要在成对基因中的其中一个基因有变异就会产生听力损失。
  （3）性联遗传：是指在第23对性染色体上的基因有变异造成的听力损失。
  （4）线粒体遗传：线粒体是细胞里把养分转换成能量来源的工具，由于线粒体来自卵子，因此线粒体的基因变异属于母系遗传。