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浅谈遗传性听力损失

更新时间:2020-09-17  作者:听力筛查仪

听力筛查仪
(图片来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请联系我们删除 )
  在使用听力筛查仪筛查出的听力损失患者当中,有一部分患者患有遗传性听力损失。
  到底什么是遗传呢?遗传就如同我们俗话所说的“种瓜得瓜、种豆得豆”的道理,是指自然界的万物都遵循着一定的规律来繁衍其后代。
  遗传性听力损失的患儿,其疾病的根源来源于有基因缺陷的父母,是父亲和母亲的基因传递给患儿,使其发病,而父亲和母亲的听力可以是正常的,也可以是不正常的。所以,生活中才会看到,有些听力正常的父母却孕育出了一个有基因缺陷的听力损失的孩子。
  其实,大约百分之六十的听力损失属于遗传性听力损失。
  而与听力损失相关的遗传基因的突变在正常群体中并不少见,这就是听力损失发病率之所以高居不下的重要原因之一。
  还有一种很重要的可以说是由遗传和环境互相影响导致听力损失发生的药物性听力损失。这种听力损失患者存在母系传递的线粒体基因突变,因此对氨基糖甙类药物极其敏感,可以说“一针致聋”。这就是为什么有的听力损失是一次偶然的用药而导致的终生遗憾。因此,要格外留意。
  如果发现家里有人因感冒发烧曾经用过氨基糖甙类药物后而出现听力损失,要尽早到医院进行基因检测,看看是否有药物敏感的基因突变,以便在今后的生活中谨慎用药,避免听力损失的悲剧发生。
 
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